亚洲日韩中文字幕一区_国产毛片在直播一区二区_91免费国产在线观看_国产伦久视频免费观看视频

智匯科技 食安專家 全國服務熱線:

技術服務

農(nóng)藥殘留快速檢測樣品前處理技術
時間:2014-08-07 15:27:07 作者: 來源:轉載 點擊:1124次

食品是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎,糧食、蔬菜和水果是人們生活必備食品,食品的安全問題既是最基本的質(zhì)量要求,也是關系到人民健康和國計民生的重大問題。但是由于在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥被大量的使用,一部分農(nóng)藥會直接或間接殘存于谷物、蔬菜、果品、畜禽產(chǎn)品、水產(chǎn)品中以及土壤中。人類在食用了被農(nóng)藥污染的食品、糧食、水果及蔬菜后,殘留在其中的農(nóng)藥會積累在體內(nèi),引發(fā)疾病,嚴重危害了人民健康和生命安全。另外,由于農(nóng)藥殘留問題引發(fā)的各國之間的貿(mào)易糾紛也時有發(fā)生。因而,農(nóng)藥殘留檢測技術一直是國際農(nóng)產(chǎn)品和食品安全研究領域的一個熱點。食品中農(nóng)藥殘留的分析是在復雜的基質(zhì)中對低濃度待測組分進行定性和定量分析,通常需經(jīng)過樣品制備、純化富集、分離檢測和綜合分析等步驟。農(nóng)藥殘留量測定中的樣品前處理主要包括萃取和凈化等步驟。提取是將樣品中的農(nóng)藥溶解分離出來的操作步驟,而由于某些樣品組成復雜,提取后往往還需經(jīng)過凈化步驟才能達到待測物與干擾雜質(zhì)分離。本文綜述了近年來食品中農(nóng)藥殘留分析中的固相萃取、固相微萃取、微波輔助萃取和超臨界流體萃取等樣品前處理技術。這些新技術的共同特點是:節(jié)省時間、減輕勞動強度、節(jié)省溶劑、減少樣品用量、提高提取或凈化效率和提高自動化水平。

1 樣品前處理技術

1·1 固相萃取

固相萃取法主要用于液相色譜分析中樣品前處理,其原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再利用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。根據(jù)固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分為以下幾種類型:

1)正相固相萃取:柱中填料都是極性的,如硅膠、氧化鋁和硅鎂吸附劑等,用來萃取(保留)極性物質(zhì)。

2)反相固相萃取:柱中填料通常是非極性的或是弱極性的,如C8、C18和苯基柱等,所萃取的目標化合物通常是中等極性到非極性的化合物。

3)離子交換型固相萃取:柱中填料是帶電荷的離子交換樹脂,如NH3所萃取的目標化合物是帶電荷的化合物。此外,也可以利用抗原抗體反應或配體,受體結合的原理制備親和型固相萃取,可進行選擇性洗脫。但是抗體和受體的制備比較困難,對有機溶劑敏感,所以在實際應用上受到限制。

固相萃取操作步驟包括柱預處理、加樣、洗去干擾組分和回收待測組分四個部分。其中加到萃取柱上的樣品量取決于萃取柱的尺寸、類型、待測組分的保留性質(zhì)以及待測組分與基質(zhì)組分的濃度等因素。SPE的另一種分離情況是雜質(zhì)被保留在柱上,待測組分通過柱。樣品被凈化但不能富集待測組分,也不能分離保留性質(zhì)比待測組分更弱的雜質(zhì),即凈化不完全。與傳統(tǒng)的液液萃取法相比,固相萃取克服了液/液萃取技術及一般柱層析的缺點,具有待測組分的高回收率,并能有效地將待測組分與干擾組分分離,萃取過程簡單快速、溶劑省、重現(xiàn)性好,一般分析只需5~10min,是液/液萃取法的1 /10,所需溶劑也只有液液萃取法的10%,并減少了雜質(zhì)的引入,減輕了有機溶劑對人身和環(huán)境的影響。

1·2 固相微萃取

固相微萃取技術是在固相萃取技術基礎上發(fā)展起來的一種萃取分離技術,它克服固相萃取吸附劑孔道易堵塞的缺點,是一種無溶劑,集采樣、萃取、濃縮和進樣于一體的樣品前處理新技術。固相微萃取裝置類似普通樣品注射器,由手柄和萃取頭兩部分組成。萃取頭是一根涂有不同固定相或吸附劑的熔融石英纖維,石英纖維接不銹鋼針,外套不銹鋼管(用來保護石英纖維),纖維頭可在不銹鋼管內(nèi)伸縮。固相微萃取的萃取模式主要可分為兩種:直接法,即將石英纖維暴露在樣品中,主要用于半揮發(fā)性的氣體、液體樣品萃取;頂空法,將石英纖維放置在樣品頂空中,主要用于揮發(fā)性固體或廢水水樣萃取。固相微萃取包括吸附和解吸兩個過程,即樣品中待測物在石英纖維上的涂層與樣品間擴散、吸附、濃縮的過程和濃縮的待測物解吸附進入分析儀器完成分析的過程。吸附過程中待測物在涂層與樣品之間遵循相似相溶原則,平衡分配。這一步主要是物理吸附過程。固相微萃取比其他任何提取技術都快,一般只需15min(固相萃取需1h,而液/液萃取需4~8h),而且只需少量樣品。目前固相微萃取主要與GC /MS聯(lián)用,用來分析環(huán)境、醫(yī)藥、食品和動植物樣品中揮發(fā)和半揮發(fā)性農(nóng)藥殘留量。

1·3 微波輔助萃取

微波輔助萃取是1986年匈牙利學者Ganzler等人通過利用微波能萃取土壤、食品、飼料等固體物中的有機物,提出了一種新的少溶劑樣品前處理方法。微波輔助萃取技術是對樣品進行微波加熱,利用極性分子可迅速吸收微波能量的特性來加熱一些具有極性的溶劑達到萃取樣品中目標化合物,分離雜質(zhì)的目的。與傳統(tǒng)的振蕩提取法相比,微波輔助萃取具有高效、安全快速、試劑用量小和易于自動控制等優(yōu)點,適用于易揮發(fā)物質(zhì)如農(nóng)藥等的提取,并可同時進行多個樣品的提取。微波輔助萃取中溶劑的選擇非常重要,直接影響到萃取結果。由于非極性溶劑介電常數(shù)小,對微波透明或部分透明無法進行萃取分離。

因此在微波萃取時,要求溶劑必須具有一定的極性,對待測組分有較強的溶解能力,對后續(xù)測定的干擾較少。此外也應考慮溶劑沸點因素。常用的萃取劑有:甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲苯、二氯乙烷和乙腈等有機溶劑。用苯、正己烷等非極性溶劑萃取時必須加入一定比例的極性有機溶劑。微波輔助萃取的最佳參數(shù)除了萃取溶劑外,還包括了萃取設備、萃取溫度及時間的選擇。操作中要求控制溶劑溫度使其不沸騰,且在該溫度下待測物不分解。實驗結果表明,由于萃取回收率隨時間的延長而增長的幅度不大,可忽略不計。而萃取回收率在一定的溫度范圍內(nèi)隨溫度增加而增加,且各物質(zhì)的最佳萃取回收率溫度都不同。

1·4 超臨界流體萃取

所謂超臨界流體是指處于臨界溫度和臨界壓力的高密度流體。這種流體介于氣體和液體之間,兼具二者的優(yōu)點。超臨界流體萃取是指利用處于超臨界狀態(tài)的流體作為溶劑對樣品中待測組分的萃取方法。在選用超臨界流體萃取萃取劑時應考慮:臨界條件是否容易達到、溶解能力的大小、萃取劑的毒性和腐蝕性對裝置是否有影響、價格等因素。最常用的超臨界流體為CO2,它具有無毒、無臭、化學惰性、不污染樣品、易于提純、超臨界條件溫和等特點,是萃取熱不穩(wěn)定的非極性物質(zhì)的良好溶劑。但CO2屬非極性溶劑,在萃取極性化合物時具有一定的局限性;實際應用時,通過加入少量的改進劑如NH3、MeOH、NO3、CCLF3,等極性化合物來改善萃取效果。超臨界流體萃取的流程由萃取與分離兩過程組成,影響超臨界流體萃取效率的因素,除了萃取劑的選擇外,主要還有: 1)壓力的影響。當流體處于超臨界狀態(tài)且溫度一定的條件下,密度的變化將引起溶質(zhì)溶解度的同步變化從而改變萃取的效果。因為萃取壓力為密度的重要參數(shù)之一可通過調(diào)壓途徑提高萃取效率。并可根據(jù)待測組分在流體中的溶解度大小,使其先后在不同的壓力范圍內(nèi)被萃取。2)溫度影響。溫度對萃取效果的影響較為復雜,由于溫度的變化將影響流體密度和待測物的蒸氣壓的變化。在臨界點附近低壓范圍區(qū),升溫雖使待測物蒸氣壓略微升高,但由于流體密度的急劇下降,導致萃取劑溶劑化能力的減弱。相反,在高壓范圍區(qū),升高溫度使待測組分蒸氣壓迅速增加,改善了萃取效率。3)改性劑的影響。選擇良好的溶劑不僅有利于提高待測物的溶解度,而且有利于提高分離的選擇性。用CO2為萃取劑制樣分析新鮮蔬菜試樣時發(fā)現(xiàn),不用改性劑時甲胺磷農(nóng)藥的回收率范圍僅為45% ~82%,加入甲醇為改性劑則回收率提高到90% ~114%。常用的改性劑有NH3、NO2和CCLF3等。

1·5 凝膠滲透色譜技術

凝膠滲透色譜技術是根據(jù)溶質(zhì)(被分離物質(zhì))分子量的不同,通過具有分子篩性質(zhì)的固定相(凝膠),使物質(zhì)達到分離。凝膠滲透色譜法最初主要用來分離蛋白質(zhì),但隨著適用于非水溶劑分離的凝膠類型的增加,凝膠滲透技術應用于農(nóng)藥殘留量凈化得以發(fā)展。凝膠滲透色譜的最佳參數(shù)主要決定于載體、溶劑的選擇。載體凝膠滲透色譜是具有分離作用的關鍵,其結構直接影響儀器性能及分離效果。因此,要求載體具有良好的化學惰性、熱穩(wěn)定性、一定的機械強度、不易變形、流動阻力小、不吸附待測物質(zhì)、分離范圍廣(取決于載體的孔徑分布)等性質(zhì)。同時分離效果還與載體的粒度大小和填充密度有關。為了擴大分離范圍和分離容量,一般選擇幾種不同孔徑的載體混合裝柱,或串聯(lián)裝有不同載體的色譜柱,其中載體的粒度越小、越均勻、填充得越緊密越好。良好的溶劑有利于提高待測物質(zhì)的溶解度,避免操作時因分析對象的改變而更換溶劑。由于凝膠滲透色譜為液體色譜,則要求溶劑的熔點在室以下,而沸點應高于實驗溫度,且溶劑的粘度小,以減小流動阻力。另外溶劑還必須具備毒性低、易于純化、化學性質(zhì)穩(wěn)定及不腐蝕色譜設備的特點。此外,分離效率除了載體、溶劑的選擇以外,還包括合適的溫度和溶質(zhì)的化學性質(zhì)的影響。與吸附柱色譜等凈化技術相比,凝膠滲透色譜技術具有凈化容量大、可重復使用、適用范圍廣、使用自動化裝置后凈化時間縮短、簡便、準確等優(yōu)點。


本文關鍵詞:農(nóng)藥殘留快速檢測 樣品前處理 技術

相關產(chǎn)品

?
微信掃一掃
公眾號:@智云達

電話:4006-099-690 手機:15810687836 公司地址:北京市海淀區(qū)海淀區(qū)中關村和盛大廈

亚洲日韩中文字幕一区_国产毛片在直播一区二区_91免费国产在线观看_国产伦久视频免费观看视频

            成人h精品动漫一区二区三区| 日本高清视频一区二区| 欧美高清www午色夜在线视频| 国产精品蜜臀在线观看| 黄色成人免费在线| 欧美日韩dvd在线观看| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 | 首页国产欧美日韩丝袜| 日本韩国一区二区| 最新中文字幕一区二区三区| 国产不卡在线视频| 国产精品午夜久久| 国产99精品在线观看| 国产女同互慰高潮91漫画| 国产在线精品一区二区| 久久久精品免费观看| 国产又粗又猛又爽又黄91精品| 日韩精品中文字幕在线一区| 久久99精品久久久久久| 日韩午夜中文字幕| 精品一区免费av| 久久久国际精品| 成人美女视频在线看| 中文字幕永久在线不卡| 色网综合在线观看| 亚洲国产一区二区三区青草影视 | 亚洲国产精品二十页| 国产精品性做久久久久久| 国产欧美精品国产国产专区| 成人国产精品免费观看动漫| 中文字幕亚洲精品在线观看| 在线一区二区三区四区五区| 视频一区欧美日韩| 久久夜色精品一区| 99精品在线免费| 日韩精品亚洲一区二区三区免费| 日韩欧美在线123| 国产盗摄视频一区二区三区| 国产精品视频一二三| 欧美伊人久久久久久久久影院 | 亚洲影视在线播放| 欧美日韩美少妇| 国产在线精品一区二区三区不卡| 日韩美女视频一区二区| 欧美日韩电影一区| 成人性生交大片免费看中文| 一区二区高清免费观看影视大全| 日韩一级完整毛片| 99国产精品久| 日本中文字幕一区二区视频| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 99在线精品一区二区三区| 亚洲成av人片一区二区梦乃| 国产亚洲欧美日韩日本| 色94色欧美sute亚洲13| 久久成人久久鬼色| 亚洲色图欧美在线| 欧美精品一区二区三区久久久 | 国产99久久久久久免费看农村| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 欧美一区日韩一区| 色欧美片视频在线观看在线视频| 麻豆精品在线播放| 一区二区三区丝袜| 中文一区二区完整视频在线观看| 7777女厕盗摄久久久| 成人精品视频.| 久久国产剧场电影| 亚洲国产婷婷综合在线精品| 国产精品女主播在线观看| 日韩欧美中文字幕精品| 欧美三级在线看| 99精品欧美一区二区三区综合在线| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 一区二区在线观看免费| 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 91麻豆精品国产91久久久更新时间| 91麻豆免费在线观看| 国产精品一区免费在线观看| 日韩精品欧美精品| 亚洲成人av电影在线| 亚洲精品亚洲人成人网| 国产欧美一区二区精品婷婷| 精品捆绑美女sm三区| 欧美高清dvd| 欧美浪妇xxxx高跟鞋交| 欧美性受xxxx黑人xyx性爽| 色婷婷精品久久二区二区蜜臀av | 麻豆成人91精品二区三区| 亚洲成人av一区二区三区| 一区二区三区日韩精品| 亚洲男人的天堂在线观看| 国产精品卡一卡二卡三| 日本一区二区电影| 国产精品传媒在线| 国产精品三级视频| 中文字幕一区二区三区在线播放 | 国产日产欧美一区| 久久久久久久电影| 国产精品网站在线| 国产精品超碰97尤物18| 亚洲欧美色综合| 一区二区三区加勒比av| 亚洲成人av免费| 日韩和欧美一区二区三区| 日本亚洲电影天堂| 玖玖九九国产精品| 国产成人午夜电影网| 成人中文字幕合集| 99久久99久久精品免费观看| 色婷婷激情综合| 欧美美女一区二区在线观看| 欧美久久一二区| 日韩精品一区二区三区四区| 久久久www成人免费无遮挡大片| 久久久久久毛片| 亚洲视频一二区| 亚洲www啪成人一区二区麻豆 | 日韩精品电影一区亚洲| 另类小说一区二区三区| 国产成人久久精品77777最新版本 国产成人鲁色资源国产91色综 | 国产精品私人自拍| 一区二区三区电影在线播| 日韩成人伦理电影在线观看| 精品制服美女久久| 99re成人精品视频| 欧美一二三区在线| 色综合久久久久综合体桃花网| 国产自产高清不卡| 香蕉影视欧美成人| 九九九精品视频| 91亚洲资源网| 欧美v亚洲v综合ⅴ国产v| 欧美韩国日本综合| 午夜久久久久久久久久一区二区| 精品一区中文字幕| 欧美中文字幕一区二区三区| 日韩欧美一级二级三级| 国产精品色婷婷久久58| 日本女优在线视频一区二区 | 欧美一区二区三区白人| 国产女人aaa级久久久级| 亚洲高清一区二区三区| 国产成人综合亚洲91猫咪| 欧美日本乱大交xxxxx| 中文字幕av资源一区| 日韩不卡手机在线v区| a级精品国产片在线观看| 欧美日韩免费在线视频| 欧美国产精品劲爆| 久草在线在线精品观看| 欧美性感一区二区三区| 国产精品人成在线观看免费| 亚洲成a人片在线不卡一二三区| 高清国产一区二区| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 国内久久婷婷综合| 欧美日韩三级一区二区| 中文字幕在线不卡一区二区三区| 激情文学综合插| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载| 中文字幕巨乱亚洲| 国产一区啦啦啦在线观看| 日韩午夜av一区| 性欧美大战久久久久久久久| 色婷婷亚洲精品| 1024成人网| 成人理论电影网| 国产亚洲欧美色| 韩日欧美一区二区三区| 日韩一区二区免费电影| 日韩福利视频导航| 欧美日本一区二区三区四区| 一区二区免费在线| 在线观看亚洲一区| 一区二区三区在线视频免费 | 欧美一区二区视频网站| 亚洲高清视频在线| 欧美日韩一区不卡| 亚洲h动漫在线| 在线不卡免费av| 日本欧美韩国一区三区| 日韩一区二区三区三四区视频在线观看| 亚洲图片欧美综合| 欧美喷水一区二区| 日韩avvvv在线播放| 日韩亚洲欧美在线| 久久激五月天综合精品| 欧美va亚洲va| 精品一区二区在线观看| 久久久久国产精品免费免费搜索| 韩国中文字幕2020精品| 国产性做久久久久久| 成人午夜视频在线| 亚洲靠逼com| 欧美日韩成人综合| 久久精品国产精品亚洲综合| 欧美精品一区二区三区一线天视频| 国产福利视频一区二区三区| 中文字幕亚洲一区二区va在线|